Tranexamic Acid est un inhibiteur de protéAse qui inhibe l'action catalytique liaison peptidique de protéAses sur l'hydrolyse, empêChant ainsi l'activitéDes enzymes telles que les protéAses et inflammatoire inhibant ainsi le chaos de la fonction des cellules éPidermiques sur le site de taches foncéEs et de l'inhibition de la méLanine AméLiorer le facteur de groupe, puis complèTement coupéE en raison de l'irradiation UV et la formation de méLanine, que des taches foncéEs plus éPaissir, éLargir et d'augmenter, ce qui peut effectivement empêCher et àAméLiorer la pigmentation de la peau.
Tranexamic Acid comparéAvec le blanchiment d'ingréDients traditionnels peut êTre expriméE dans un environnement stable, àHaute tempéRature environnement de production ne néCessite pas de la protection des divers types de support de transmission, peut encore atteindre effet blanchissant, aucun effet irritant.
Tranexamic Acid contribue àLa place efficacement et rapidement, ce qui contribue àMontrer teint parfait et lumineux de la peau.Sa tache de méLatonine effet que la vitamine C environ 50 fois plus éLevé, est d'environ 10 fois l'acide AHA.Limite de Concentration de 2 % -3 %, dans les cosméTiques est d'environ 0,5 %.Par conséQuent, il est largement utiliséDans une séRie de produits de blanchiment qui empêChent la formation de taches de pigmentation de la méLanine.
Fonctions
1.Traumatisme
2.Une chirurgie cardiaque
3.Tranexamic acid est couramment utiliséEn chirurgie cardiaque, àLa fois avec et sans circulation extracorporelle.Il remplace l'aprotinine.
4.La chirurgie orthopéDique
Saignements menstruels
5.La dentisterie
6.Dans l'héMophilie
L'acide tranexamique est éGalement utile dans le traitement des saignements comme une deuxièMe ligne de traitement aprèS le facteur VIII chez les patients (p.Ex.Une extraction dentaire).
7.Effet blanchissant
Les éTudes cliniques pour les annéEs ont prouvéQu'tranexamic acid peut diluer spot efficacement et rapidement, ce qui contribue àDéMontrer un blanc parfait et lumineux de la peau.Le spot-retrait de l'effet de tranexamic acid est environ 50 fois au cours de la vitamine C et 10 fois plus d'AHA.La limite de concentration de l'utilisation est de 2 %-3 %, et dans les cosméTiques le montant est autour de 0,5 %.
L'application
1.Saignements menstruels de Pure Tranexamic Acid
2.La chirurgie orthopéDique de Pure Tranexamic Acid
3.Les traumatismes de la Pure Tranexamic Acid
4.De dentisterie de Pure Tranexamic Acid
5.Dans l'obstéTrique, tranexamic acid est utiliséAprèS la livraison àRéDuire les saignements, souvent avec
6.En chirurgie cardiaque, par exemple une chirurgie de déRivation de l'artèRe coronaire, il est utiliséPour préVenir la perte de sang excessive.
7.Effet blanchissant.Les éTudes cliniques pour les annéEs ont prouvéQu'tranexamic acid peut diluer spot efficacement et rapidement, ce qui contribue àDéMontrer un blanc parfait et lumineux de la peau.Le spot-retrait de l'effet de tranexamic acid est environ 50 fois au cours de la vitamine C et 10 fois plus d'AHA.La limite de concentration de l'utilisation est de 2 %-3 %, et dans les cosméTiques le montant est autour de 0,5 %.
Certificat d'analyse
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Les informations de base |
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Nom du produit |
Amstat |
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No CAS |
1197-18-8 |
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Formule moléCulaire |
C 8 H 15 NO 2 |
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Le poids moléCulaire |
157.21 |
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L'EINECS |
214-071-2 |
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NuméRo de lot |
AM 200723 |
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Date du certificat |
Avril 25 th , 2023 |
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L'éLéMent standard |
La spéCification |
Les réSultats de test |
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L'apparence |
Poudre cristalline blanche |
Confirmer |
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L'identification |
A.H-RMN:Conforme àLa structure |
Est conforme |
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B.LC-MS:Conforme àLa structure |
Est conforme |
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C.Le spectre infrarouge de l'éChantillon doit êTre identique àCelle de réFéRence standard ; |
Est conforme |
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D.HPLC-ESI-MS Le temps de réTention du pic majeur dans le chromatogramme de l'essai correspond àLa préParation que dans le chromatogramme de la norme de préParation, comme l'obtenus dans l'Assay. |
Est conforme |
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La cristallinité |
RéPond aux exigences. |
Est conforme |
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La perte au séChage |
≤ 1,0 % |
0,85 % |
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Les méTaux lourds |
≤10 ppm |
<10ppm |
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L'eau |
≤1,0% |
0,1 % |
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Les cendres sulfatéEs |
≤0,5 %, déTerminéE sur 1,0 g. |
0,009 % |
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Les substances connexes |
Les impuretéS non spéCifiéEs :Pour chaque impureté |
≤0,10 % |
<0,10 % |
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ImpuretéTotal |
≤0,5% |
0,18 % |
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La masse |
203.67 ±1 |
Est conforme |
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Rmn |
Se conformer àLa structure |
Est conforme |
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La pureté |
≥99,0 % |
99.29 % |
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Dosage |
99,0 %~101,0 % (substance anhydre). |
99.63 % |
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L'analyse microbiologique |
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Nombre total de numéRation sur plaque |
≤1000ufc/g |
Est conforme |
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Levures et moisissures |
≤100cfu/g |
Est conforme |
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E.Coli. |
Absent |
NéGatif |
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La bactéRie Salmonella |
Absent |
NéGatif |
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S.Aureus |
Absent |
NéGatif |
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Le stockage |
PréServer dans le bien-fermé, réSistant àLa lumièRe et des contenants herméTiques. |
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Date de réAnalyse |
Deux ans Dans des conditions liste ci-dessus |
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Conclusion |
Se conformer àSe conformer àLa spéCification |
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| L'application | Nom du produit | La spéCification |
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Le blanchiment de la peau
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Arbutine
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Alpha 99,5 % |
| La version bêTa de 99,0% | ||
| Tetrahydrocurcumin | 98 % | |
| PhloréTine | 98 % | |
| Acide Ellagic | 90 % | |
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Glabridin
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20 % | |
| 40 % | ||
| 90 % | ||
| 98 % | ||
| 10 % Glabridin hydrosolubles | ||
| Acide kojique Dipalmitate | 99 % | |
| Alpha tocophéRol | 1000UI | |
| Puerarin | 98 % | |
| La lutéOline | 98 % | |
| Extrait de péPins de raisin | 95 % OPC | |
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L'hydratation
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CéRamide | 10 % |
| Le squalèNe | 99 % | |
| Sodium hyaluronate |
≤0.6X106, 0.6x106~1,4 x106,
≥1,4 x106 |
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Un éCran solaire
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La lutéIne | 75 % |
| La rutine | 95 % | |
| L'acide féRulique | 99 % | |
| La quercéTine | 98 % | |
| L'apigéNine | 98 % |