Le chloramphénicol Succinate pour injection
Description de Produit
| Nom du produit : | Le chloramphénicol Succinate pour injection |
| Force : | 0,25 G, 0.5G, 1.0G, 2.0G |
| L'EMBALLAGE Détails : | 10 flacons/bac/boîte;1 flacon de solvant/bac +1/boîte |
| Stockage : | Stocker dans un endroit frais et sec en dessous de 25ºC, protégé de la lumière. |
| Durée de vie : | 36 mois |
| DOSSIERS D'ENREGISTREMENT SONT DISPONIBLES. | |
| Lot de fabrication, de marque OEM / ODM SERVICE EST DISPONIBLE. | |
1. Indications thérapeutiques
Le chloramphénicol succinate est indiqué pour la fièvre typhoïde, la méningite causée par H. influenzae et d'autres infections graves causées par des bactéries sensibles au chloramphénicol.
Il est également indiqué dans la mesure du chloramphénicol est réputée l'antibiotique de choix et de l'administration orale n'est pas possible, ou où une plus grande que d'habitude les concentrations sanguines sont requis.
2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose administrée et la concentration utilisée dépend de la gravité de l'infection. La norme recommandée est de la posologie comme suit :
Adultes : l'équivalent de 1 g de chloramphénicol toutes les 6-8 heures.
Les personnes âgées : La posologie habituelle pour adultes devrait être accordée sous réserve de la fonction rénale et hépatique normale.
Les enfants : l'équivalent de 50 mg/kg chloramphénicol selon le poids corporel, chaque jour en doses fractionnées toutes les 6 heures (cette dose ne doit pas être dépassée). Le patient doit être soigneusement observés pour les signes de toxicité.
Nouveau-nés et nourrissons prématurés : 25 mg/kg en doses fractionnées.
Seulement 10 % ou à des concentrations plus faibles pour être utilisé. La solution de 10 % peut être préparé par l'extraction de 5 ml de la solution de 20 % et en ajoutant 5 ml de diluant (eau pour préparations injectables, chlorure de sodium ou d'injection injection Dextrose 5 %) dans des conditions aseptiques.
La solution à 10 % devrait être accordée par injection intraveineuse sur une période d'environ une minute, ou dans un plus grand volume de liquide, par perfusion intraveineuse lente. Le concurrent de l'administration intraveineuse de succinate de Kemicetine avec traitement topique a été trouvé pour être très efficace dans le traitement des foyers osteomyelitic, empyème abcès, de la peau et des infections urinaires.
Dans des cas exceptionnels, tels que les patients avec une septicémie ou de méningite, de calendrier de dosage jusqu'à 100 mg/kg/jour peut être prescrite. Toutefois, ces fortes doses doit être diminué dès que cliniquement indiqué. Pour prévenir les rechutes traitement doit être poursuivi après que la température est de retour à la normale pendant 4 jours dans les maladies à rickettsies et pour 8 - 10 jours dans la fièvre typhoïde.
Méthode d'administration
Pour être donné par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Afin de garantir la réalisation rapide des taux sanguins élevés, succinate de Kemicetine est mieux administré par injection intraveineuse. Lorsque cela est cependant pas possible, l'administration intramusculaire peut être utilisé, bien qu'il convient de rappeler que l'absorption peut être lente et imprévisible.
3. Contre-indications
Il est contre indiqué chez les patients ayant des antécédents de sensibilité et/ou de réaction toxique au chloramphénicol.
4.Les effets indésirables
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Les effets indésirables sont regroupés en fonction de leur organe du système de classes et les fréquences classés en fonction de la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1 000) ; très rare (<1/10 000); pas connue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
La moelle osseuse de la dépression et troubles sanguins
Le Chloramphénicol peut causer de graves dépression médullaire osseuse qui peut entraîner de graves et potentiellement fatal dyscrasies sanguines, tels que l'agranulocytose, purpura thrombocytopénique ou l'anémie aplastique (voir la section 4.4).
Population pédiatrique
Le syndrome de gris est un effet indésirable grave qui a été signalé dans les nouveaux-nés et nourrissons après l'administration intraveineuse de chloramphénicol (voir la section 4.4).
5.Surdosage
Des niveaux dépassant 25 mcg/ml sont souvent considérées comme toxiques.
Le chloramphénicol toxicité peut être attestée par de graves effets hématopoïétique tels que l'anémie aplastique, la thrombocytopénie, leucopénie, ainsi que d'accroître les niveaux de fer sérique, nausées, vomissements et diarrhée.
Dans le cas de surdosage, le charbon de bois haemoperfusion grave peut être efficace dans la suppression de chloramphénicol à partir de plasma.
Échange par transfusion est d'une valeur douteuse après un surdosage massif, en particulier dans les nouveaux-nés et nourrissons.
Actuellement, nous sommes les distributeurs ou agents d'approvisionnement dans le monde entier.
N'hésitez pas à nous contacter immédiatement si vous êtes intéressé par ce produit.
Hâte d'une coopération forte avec vous dans un proche avenir !
Brève introduction à notre entreprise :
Shandong Sino Pharmaceutical Technology Co.,
Ltd. (S.S.P.T.)
est un autre type de
produits pharmaceutiques
(les deux produits de médecine finis et de matières premières)
, produits de santé, les cosmétiques
et de
fournitures médicales
pour les besoins humains de l'entreprise, en se concentrant sur les marchés mondiaux, en particulier les pays en développement. En travaillant avec les plus hauts niveaux de gouvernement et les distributeurs locaux semblables, nous avons pour objectif non seulement à élargir notre échelle d'affaires et la portée mais aussi avoir un intérêt particulier à répondre aux besoins du consommateur final qui exige que nos produits le plus. À cette fin, nous avons une présence dans les 5 continents avec une gamme de produits en expansion pour satisfaire la demande de nos principaux marchés.
En outre, nos installations de fabrication suivent de strictes règles de BPF et des règlements. Nous avons intergraded toutes les lignes directrices de BPF dans les procédures internes de l'amélioration de la mesure dans laquelle les résultats sont toujours dépassant les attentes. Comme l'une des meilleures compagnies pharmaceutiques en Chine, nous prenons notre obligation éthique de l'amélioration de l'accès à de haute qualité et abordables qui les médicaments essentiels au sérieux. C'est le fondement éthique de notre société a été fondée sur.
Lot de fabrication, de marque OEM / ODM Service sont disponibles.
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