Les inhibiteurs calciques nifédipine 20mg comprimé avec de meilleure qualité

                                     La niféDipine compriméS  

[CaractèRe] Ce produit est un compriméEnrobéDe sucre, qui est de couleur jaune aprèS la déPose du revêTement de sucre.

[Indications] 1.Angine de poitrine :La Variante angine de poitrine;Angine de poitrine instable;Angine de poitrine stable chronique.2.L'hypertension (seul ou en combinaison avec d'autres méDicaments antihypertenseurs).

La posologie de la niféDipine doit êTre réGléE progressivement selon àLa toléRance des patients et le contrôLe d'angine de poitrine.La niféDipine excessive peut provoquer une hypotension.2.ÀPartir d'une petite dose, de la dose de déPart géNéRal est de 10 mg / l'heure, trois fois par jour ;La dose d'entretien couramment utiliséEst 10-20mg / l'heure, trois fois par jour.Pour certains patients atteints de spasmes coronaires éVidentes, il peut êTre utiliséPour 20-30mg / l'heure, 3 ou 4 fois par jour.La dose maximale ne doit pas déPasser 120 mg / jour.Si la condition du patient est urgente, il peut êTre mâChéS ou sublingually prises 10mg / l'heure.Selon la réAction du patient àLa drogue, il est déCidéDe donner le méDicament àNouveau.3.Il faut habituellement 7-14 jours pour ajuster la dose.Si les symptôMes du patient sont éVidents et l'éTat est urgente, la péRiode d'ajustement de dose peut êTre raccourcie.La posologie de la niféDipine peuvent êTre ajustéS de 10-20mg à30 mg / Temps au sein de 3 jours, trois fois par jour, selon la réAction du patient àLa drogue, la fréQuence d'attaque et de la posologie de nitroglycéRine sublinguale.4.Selon le contrôLe d'angine de poitrine ou d'arythmie ischéMique, les patients sous stricte surveillance peut ajouter 10mg toutes les 4 à6 heures

[Les réActions indéSirables] 1.OedèMe péRiphéRique (4 % à60 mg / jour et 12,5 % à120 mg / jour), éTourdissements, maux de têTe, nauséEs, fatigue et des rougeurs du visage (10 %).L'incidence de l'hypotension transitoire a éTéDe 2 % à60 mg / jour et 5 % à120 mg / jour.Angine de poitrine est survenue chez des patients individuels, qui peuvent êTre liéS àL'hypotension.Il y avait des palpitations, congestion nasale, oppression thoracique, essoufflement, constipation, diarrhéE, spasmes gastro-intestinaux, distension abdominale, muscle squelettique de l'inflammation, raideur articulaire, spasmes musculaires, la tension mentale, tremblements, de la nervosité, troubles du sommeil, vision floue, et de déSéQuilibre (2 %).Syncope (0,5 %) n'a pas de se produire lorsque la dose a éTéRéDuite ou combinéS avec d'autres méDicaments anti angine de poitrine.2.L'anéMie rare ;Une leucopéNie, thrombocytopéNie, purpura;Hyperplasie gingivale héPatite ;Allergique;DéPression;De la paranoïA ;InstantanéE la céCitéAu pic de concentration sanguine;Membre de la douleur;éRythéMateuses anticorps antinucléAires positif de l'arthrite, etc.(0,5 %).3.Possible des effets indéSirables graves :L'incidence des infarctus du myocarde et insuffisance cardiaque congestive est de 4 % ;L'incidence de l'oedèMe pulmonaire est de 2 % ;L'incidence de l'arythmie et de la conduction bloc est inféRieure à0,5 %.4.L'héPatite, éRuption cutanéE allergique et de la dermatite exfoliative peut survenir chez les patients allergiques àCe produit.

[Contre-indication] Il est interdit d'êTre allergique àLa niféDipine.

[Attention] Il est interdit d'êTre allergique àLa niféDipine.1.L'Hypotension :La plupart des patients ont seulement une léGèRe hypotension réAction aprèS la prise de la niféDipine et certains patients ont une hypotension séVèRe de symptôMes.Ce genre de réAction se produit souvent dans la péRiode d'ajustement de dose ou une posologie plus, en particulier lorsque combinéAvec ?- De bloqueurs des réCepteurs.Pendant cette péRiode, la pression artéRielle doit êTre surveilléE, en particulier lorsque combinéAvec d'autres méDicaments antihypertenseurs.2.Chez les patients subissant le greffage de déRivation de l'artèRe coronaire (ou autres opéRations) en vertu de l'anesthéSie de fentanyl, de la niféDipine seule ou en combinaison avec des bêTabloquants peuvent provoquer une hypotension séVèRe, et le méDicament doit êTre arrêTéPendant au moins 36 heures si possible.3.Un petit nombre de patients préSentant une angine de poitrine et / ou infarctus du myocarde, particulièRement ceux avec la stéNose coronarienne séVèRe, ont d'excitation et sympathique réFlexive a augmentéLa fréQuence cardiaque aprèS le traitement antihypertenseur, et l'incidence des infarctus du myocarde Angine de poitrine ou augmente.4.OedèMe péRiphéRique 10 % des patients avait une léGèRe àModéRéE de l'oedèMe péRiphéRique, qui éTait liéàLa dilatation artéRielle.La plupart de l'oedèMe initialement produite àLa fin des membres inféRieurs, qui peuvent êTre traitéS avec des diuréTiques.Pour les patients avec insuffisance cardiaque congestive, il est néCessaire de distinguer si l'oedèMe est causéE par une nouvelle déTéRioration de la fonction ventriculaire gauche.5.Les symptôMes de la "Reprise "De β- bloquants, retrait soudain de bloqueurs β- et utilisation de la niféDipine, parfois avec une angine de poitrine.La posologie de l'ancien doit êTre réDuite progressivement.6.Insuffisance cardiaque congestive.Un petit nombre de patients ayant reçU des bêTabloquants a commencéàPrendre la niféDipine peuvent déVelopper une insuffisance cardiaque.Les patients avec une stéNose aortique séVèRe sont plus àRisque.7.IngéRence dans le diagnostic :Lorsque vous utilisez ce produit, il y a parfois des augmentations de la phosphatase alcaline, la créAtine phosphokinase, lactate déShydrogéNase, aspartate aminotransféRase et de l'alanine aminotransféRase, géNéRalement sans symptôMes cliniques, mais il y a eu des rapports de cholestase et ictèRe;Diminution de l'agréGation plaquettaire, prolongéLe temps de saignement;Positifs Coomb direct test avec / sans l'anéMie héMolytique 8.Les patients atteints de dysfonction héPatique et réNale et de prendre des bêTabloquants devraient êTre prudents, et devrait déMarrer àPartir d une petite dose pour éViter d'induire ou aggraver une hypotension et accroîTre l'incidence de l'angine de poitrine, insuffisance cardiaque et mêMe d'infarctus du myocarde.La relation entre la niféDipine et augmentation réVersible de l'azote uréIque du sang et de la créAtinine chez les patients avec insuffisance réNale chronique n'est pas clair.9.L'administration àLong terme ne convient pas pour un arrêT brusque, afin d'éViter la survenue de syndrome de sevrage méDicamenteux et phéNomèNe de rebond.

[MéDicament pour la population spéCiale] préCautions pour les enfants :

C'est pas claire.



PréCautions pendant la grossesse et allaitement :

1.Pas de donnéEs cliniques déTailléEs.La niféDipine est cliniquement utiliséDans les femmes enceintes avec l'hypertension.2.La niféDipine peuvent êTre séCréTéE dans le lait et des femmes qui allaitent devraient arrêTer de prendre la niféDipine ou allaitantes.



PréCautions pour les personnes âGéEs :

La demi-vie de la niféDipine chez les personnes âGéEs est prolongéE, et la posologie doit êTre ajustéE.

[L'interaction méDicamenteuse] 1.La combinaison de nitrates et de ce produit peut contrôLer une angine de poitrine et a une bonne toléRance.2.Les bêTabloquants sont bien toléRéS et efficace dans la plupart des patients, mais certains patients peuvent provoquer ou aggraver l'hypotension, insuffisance cardiaque et d'angine de poitrine.3.Digitalis peut augmenter la concentration de la digoxine dans le sang.Il est suggéRéQue la concentration de la digoxine dans le sang doivent êTre surveilléS lors de l'aide de la digitaline pour la premièRe fois, le réGlage de la posologie ou l'arrêT àL'aide de la digitaline.4.La libre des concentrations de sodium dicoumarins, phéNytoïNe, quinidine, quinine et de la warfarine avec des taux de forte liaison aux protéInes changent souvent lorsqu'ils sont utiliséS conjointement avec ce produit.5.Lorsque la ciméTidine est utiliséAvec ce produit, le pic de concentration plasmatique de ce produit augmente.PrêTer attention àAjuster la dose.

[Action pharmacologique] de la niféDipine est un antagoniste du calcium de la dihydropyridine, qui peut inhibent séLectivement le transport transmembranaire de calcium dans les cardiomyocytes et les cellules musculaires lisses, et inhiber la libéRation de calcium àPartir de cellules sans modification de la concentration de calcium plasmatique.Action Pharmacologique (1) ce produit peuvent se déTendre l'artèRe coronaire en zone d'approvisionnement de sang normaux et zone ischéMique en mêMe temps, antagoniser spontanéOu induit ergonoxine spasme des artèRes coronaires, augmenter la prestation de l'oxygèNe myocardique chez les patients avec l'artèRe coronaire spasmes, soulager et préVenir l'artèRe coronaire spasme.(2) Ce produit peut inhiber la contraction myocardique, de réDuire les infarctus du méTabolisme et de consommation d'oxygèNe.(3) Ce produit peuvent se déTendre la réSistance péRiphéRique des navires, de réDuire la réSistance péRiphéRique, réDuire la pression artéRielle systolique et diastolique et de réDuire la postcharge cardiaque.(4) Ce produit peut retarder la fonction de noeud sino-auriculaire et de conduction auriculo-ventriculaire en coeur isolé;L'éTude éLectrophysiologique de toute l'animal et humain n'a pas trouvéQue ce produit peut retarder la conduction auriculoventriculaire, prolonger le temps de réCupéRation du noeud sino-auriculaire et ralentir le taux de noeud sino-auriculaire.CancéRigèNes, mutagèNes et toxiques pour la reproduction n'avait aucun effet cancéRogèNe.Il y a pas de la mutagéNicité.Application de la dose éLevéE peut réDuire le taux de féConditéDes rats femelles, de la cause de la téRatogenèSe, et provoquer l'avortement (le taux d'absorption de drogues de foetus de rats augmente, le taux de mortalitéDes foetus de rats augmente et le taux de survie des rats nouveau-néS diminue).En prenant 2 / 3-2 Temps de la dose maximale de l'homme pour les femmes enceintes les singes peuvent conduire àL'hypoplasie des petites et de villositéS placentaires;Donner 3 fois de la dose maximale de l'homme pour les rats peuvent conduire àUn allongement de la grossesse.L'impact sur la fertilitéHumaine est incertaine.

[Stockage] ombrage et de l'éTanchéIté.

[SpéCification] 20mg

[SpéCification d'emballage] bouteille en plastique ou le flacon en verre de l'emballage 10mg * 100 pièCes / bouteille :Les emballages en plastique en aluminium

[Validité] 36 mois.